Según investigadores daneses, el desarrollo de los órganos reproductores femeninos podría verse afectado si la madre toma Tylenol —también conocido como acetaminofén o paracetamol— durante el embarazo.
En promedio, las niñas expuestas al analgésico en el útero tenían ovarios más pequeños; menos folículos ováricos, que son las estructuras que contienen óvulos inmaduros; úteros más pequeños; y niveles más bajos de hormonas reproductivas, según los hallazgos del estudio publicado el miércoles en Human Reproduction Open.
Será necesario un seguimiento a largo plazo para determinar si las diferencias observadas en los bebés tienen implicaciones para la fertilidad en la edad adulta y la edad de la mujer en la menopausia, dijo la líder del estudio, Margit Bistrup Fischer, del Rigshospitalet de Copenhague, en un comunicado que acompaña al estudio.
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Las mujeres "no deberían alarmarse"
Según Fischer, las mujeres que hayan utilizado Tylenol, el nombre comercial del medicamento genérico acetaminofén, conocido popularmente como paracetamol fuera de Norteamérica, durante el embarazo no deben alarmarse.Los estudios en animales han demostrado que la alteración en la formación de los folículos ováricos puede provocar una reducción de la fertilidad y un envejecimiento reproductivo más temprano. Se desconoce si las diferencias observadas en nuestro estudio tienen implicaciones para la fertilidad y la edad de la menopausia en humanos, y se requerirá un seguimiento a largo plazo de las niñas de nuestra cohorte.
"Las mujeres que hayan usado paracetamol durante el embarazo no deben alarmarse por nuestros hallazgos. Nuestro estudio examinó las asociaciones a nivel poblacional y no puede predecir los resultados para ninguna mujer o niño en particular", dijo.
Los investigadores estudiaron a 302 niñas de 3 meses de edad cuyas madres habían utilizado Tylenol durante el embarazo. De estas bebés, 92 estuvieron expuestas al medicamento por primera vez en el útero antes de las 17 semanas de gestación, 67 estuvieron expuestas después de las 17 semanas y 143 nacieron de madres que no habían utilizado el medicamento durante el embarazo.
Todas las mujeres tomaron cantidades relativamente bajas, y ninguna superó la dosis máxima diaria recomendada de 4000 miligramos. La mayoría lo tomó para aliviar dolores de cabeza o dolores musculoesqueléticos.
Las reservas ováricas de una niña se establecen mientras se desarrolla en el útero, aunque otros factores pueden determinar la edad a la que atraviesa la pubertad y la menopausia.
Los investigadores descubrieron que las niñas de 3 meses que participaron en el estudio y que estuvieron expuestas a Tylenol en el útero tenían ovarios un 40 % más pequeños, úteros un 13 % más pequeños en promedio y un 23 % menos de folículos ováricos.
Úteros y ovarios más pequeños también en la adolescencia
Los investigadores también realizaron un seguimiento a otro grupo de 1210 niñas desde la infancia hasta la adolescencia, cuyas madres habían informado del uso de Tylenol durante el embarazo. La exposición fetal en este grupo se asoció con úteros más pequeños en la pubertad y ovarios más pequeños durante la adolescencia.El estudio no puede predecir los resultados para ninguna mujer en particular, dijo Fischer, explicando que muchas mujeres que usaron Tylenol durante el embarazo tuvieron hijas cuyas medidas ováricas eran similares a las de las hijas nacidas de mujeres que no usaron el medicamento.
Las directrices actuales de las autoridades sanitarias recomiendan el uso de Tylenol como tratamiento seguro para el dolor y la fiebre durante el embarazo. Sin embargo, Fischer dijo que la fiebre alta o el dolor intenso sin tratar pueden suponer riesgos tanto para la madre como para el bebé.
El Dr. Christian De Geyter, especialista en medicina reproductiva del Hospital Universitario de Basilea, Suiza, dijo en un comentario adjunto que los resultados del estudio coinciden con los datos de la investigación en animales y que su importancia "no se puede enfatizar lo suficiente".
El seguimiento de las niñas que participaron en el estudio debería extenderse hasta la menopausia, señaló, y añadió que deberían reconsiderarse las recomendaciones sobre el uso del medicamento durante el embarazo.
Franziska Denk, profesora de neurociencia en el King's College de Londres, dijo que el estudio era una "investigación de buena calidad", aunque consideró que el tamaño de la muestra era demasiado pequeño para las 13 variables diferentes que se estaban examinando.
'Varias debilidades notables'
Stephen Burgess, profesor de bioestadística en la Universidad de Cambridge, dijo que el estudio presentaba "varias deficiencias notables"."Es probable que las madres que tomaron paracetamol durante el embarazo difieran sustancialmente de las que no lo hicieron; esto se conoce como factor de confusión. El factor de confusión dificulta determinar si las diferencias en los resultados se deben al paracetamol en sí o a otras características de las madres o de sus embarazos", explicó.
Señaló que no se podía determinar si el fármaco era la causa de las diferencias encontradas por los investigadores.
"Es posible que estos hallazgos se deban a una infección o fiebre: las mujeres toman paracetamol por una enfermedad leve, y esta enfermedad es la causa de las diferencias en el volumen ovárico en las primeras etapas de la vida. También es posible que el desarrollo fetal deficiente y sus causas sean lo que lleve a un mayor consumo de paracetamol, y no que un mayor consumo de paracetamol provoque un desarrollo fetal deficiente".
Burgess añadió que, incluso si hubiera consecuencias negativas por tomar paracetamol durante el embarazo, existían "probables consecuencias negativas futuras atribuibles a la privación de uno de los pocos medicamentos disponibles y ampliamente tolerados que aún se administran a las mujeres embarazadas".
El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., anuncia en la Casa Blanca el 22 de septiembre de 2025 que el acetaminofén, el ingrediente activo del Tylenol, podría estar relacionado con el autismo. Junto a Kennedy se encuentran el presidente Donald Trump y la subsecretaria de Salud interina, la Dra. Dorothy Fink. (Andrew Harnik/Getty Images).Contexto en Estados Unidos
La administración del presidente Donald Trump ha señalado que existen pruebas que sugieren que el uso de Tylenol durante el embarazo podría estar relacionado con el autismo, aunque importantes organizaciones de salud han desestimado esta afirmación.El secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS), Robert Kennedy Jr., y Trump hablaron sobre el uso de Tylenol durante el embarazo en septiembre de 2025, y el gobierno posteriormente recomendó precaución ante la exposición prenatal.
La hoja informativa actual del departamento indica que la exposición al medicamento durante el embarazo es un tema de preocupación aún sin resolver, si bien reconoce que no se ha establecido una relación causal.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) continúa supervisando y evaluando el uso del medicamento durante el embarazo, pero indicó que no ha encontrado pruebas claras de que el uso de Tylenol en los niveles seguros recomendados cause resultados adversos en el embarazo, el parto, el neurocomportamiento o el desarrollo.
La FDA y el HHS no respondieron de inmediato a las solicitudes de comentarios sobre el estudio danés.
El Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG, por sus siglas en inglés) dijo a The Epoch Times en un comunicado enviado por correo electrónico que la importancia clínica de los hallazgos del estudio sigue siendo "incierta o desconocida" y que las directrices actuales para las mujeres no deberían cambiar por ello.
"Los participantes de mayor edad evaluados eran adolescentes, y el estudio no puede determinar si las diferencias observadas están asociadas con resultados reproductivos futuros como la fertilidad, la función ovulatoria, la esperanza de vida reproductiva u otras medidas de salud reproductiva", indicó, añadiendo que el estudio observacional tenía varias limitaciones.
Demanda en curso
Los hallazgos daneses se dan a conocer mientras los fabricantes de Tylenol se enfrentan a una demanda en curso en Estados Unidos por los presuntos riesgos asociados con la exposición prenatal.El fiscal general de Texas, Ken Paxton, demandó a Kenvue, propietaria de la marca Tylenol tras la escisión del negocio de salud para el consumidor de Johnson & Johnson en 2023. La demanda alega que la empresa incurrió en publicidad engañosa al no revelar pruebas sobre una posible relación entre la exposición prenatal a Tylenol y el autismo.
Si bien un juez desestimó la mayoría de las demandas, se ha permitido que una demanda de protección al consumidor contra Kenvue Brands LLC siga adelante, y el intento de la empresa de que se desestimara fue rechazado en febrero.
En un comunicado enviado por correo electrónico a Reuters, Kenvue aconsejó a las mujeres embarazadas o en período de lactancia que consulten con un profesional de la salud antes de usar paracetamol, que según la compañía es el analgésico más estudiado y seguro durante el embarazo.
Se señaló que el estudio tiene limitaciones metodológicas y no respalda una relación causal entre el medicamento y el desarrollo reproductivo posnatal.
Las acciones de Kenvue cayeron más del 3 % el miércoles tras la publicación del estudio.
